Министерство здравоохранение Саратовской области по просьбе "СарБК" прокомментировало ситуацию вокруг признания инвалидом 5-летнего Александра Туралиева из с. Питерка.
Мама Саши Светлана Туралиева ранее обратилась в правозащитную организацию благотворительного фонда "Русфонд". У мальчика псевдоахондроплазия, редкое генетическое заболевание (деформация суставов, недоразвитость костей, маленький рост). Однако инвалидность Саше не дают, а, следовательно, он не может рассчитывать на денежное пособие от государства, льготное лечение и т.д.
В минздраве отметили, что право устанавливать инвалидность возложено на федеральные учреждения медико-социальной экспертизы. При этом "Главное бюро медико-социальной экспертизы по Саратовской области" относится к ведению не региональных ведомств, а напрямую к Министерству труда и социальной защиты России.
"Признание лица инвалидом осуществляется при проведении медико-социальной экспертизы, исходя из комплексной оценки состояния организма гражданина на основе анализа его клинико-функциональных, социально-бытовых, профессионально-трудовых и психологических данных", - комментируют специалисты. Они подтверждают, что 5-летний мальчик трижды направлялся на освидетельствование в областное "Главное бюро медико-социальной экспертизы", в последний раз в сентябре этого года. Согласно экспертному заключению от 11 сентября ребенок инвалидом не признан.
Мама Саши или его законные представители могут обжаловать решение МСЭ согласно закону, начиная от письменного заявления, поданного в бюро, заканчивая разбирательством в суде.
В то же время, минздрав разъясняет, что житель Питерки может рассчитывать на помощь от региона в санаторно-курортном лечении. Этим вопросом занимается министерство социального развития области. Документы мальчика оформлены на санаторно-курортное лечение в Анапу.
